فروشگاه نوین داک
فروش تحقیق ، پروژه ، مقاله ، پاورپوینت
فروشگاه نوین داک
فروش تحقیق ، پروژه ، مقاله ، پاورپوینتپاورپوینت تضمین کیفیت نرم افزار فصل 16 کتاب پرسمن
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 2 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 123 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 17 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 17 صفحه
1 تضمین کیفیت نرم افزار فصل 16 کتاب پرسمن 2 کیفیت رابرت پرسینگ:کیفیت می دانید چیست ولی در عین حال نمی دانید چیست ولی بعضی از چیزها بهتر از بقیه اند یعنی کیفیت آنها بیشتر است.
دیوید گاروین:کیفیت مفهومی پیچیده و چند وجهی است که از پنج دیدگاه متفاوت قابل توصیف است:
-دیدگاه متعالی:همانند پرسینگ استدلال می کند که کیفیت چیزی است که بلافاصله آن را تشخیص می دهید ولی نمی توانید آن را بصراحت توضیح دهید.
-دیدگاه کاربری -دیدگاه سازندگان -دیدگاه محصولی -دیدگاه ارزش محور
در مورد نرم افزار 2 نوع کیفیت مطرح می باشد:
کیفیت طراحی که شامل نیازمندیها، توصیفات ، و طراحی سیستم می باشد.
کیفیت همنوایی که بیشتر بر پیاده سازی تاکید دارد.
رضایت مشتری = تولید محصول + کیفیت بالا + تحویل طبق برنامه با بودجه پیش بینی شده 3 کیفیت نرم افزار در مفهوم عام یک فرایند نرم افزاری مناسب،که به شیوه ای بکار برده می شود که محصولی مفید ایجاد می کند تا ارزشی قابل سنجش برای سازندگان این محصول و استفاده کنندگان از آن ایجاد کند. این شامل کارکردهای مورد انتظار سیستم، کارایی مورد انتظار، مستندات استاندارد توسعه و کلیه انتظاراتی که در داخل تیم توسعه وجود دارد 4 تضمین کیفیت نرم افزار چرا تضمین کیفیت اهمیت دارد:
مقدار دوباره کاری ها کاهش می یابد.این منجر به کاهش هزینه ها و مهم تر از آن بهبود زمان ارائه به بازار می شود.
مراحل کار کدام است:
هنگامی دانستید کیفیت چیست،تیم نرم افزار باید یک مجموعه فعالیت های SQA را شناسایی کند که خطاها را پیش از تحویل محصولات کاری را از آنها جدا کند.
مسئولیت تضمین کیفیت نرم افزار بر عهده افراد متفاوتی است:
مهندسین نرم افزار،مدیران ،مشتریان،فروشندگان و افرادی که در گروه SQA خدمت می کنند.
5 عناصر تضمین کیفیت نرم افزار استانداردها اندازه گیری آزمون نرم افزار
(آزمایش) جمع آوری و تحلیل و
خطاها مرورها و
ممیزی ها
ایمنی مدیریت
1-مدیریت تغییرات
2-مدیریت منابع خرید
3-مدیریت امنیت
4-مدیریت ریسک آموزش SQA وظایف،اهداف و معیارهای تضمین کیفیت نرم افزار از چند وظیفه مرتبط با دو گروه متفاوت تشکیل می شود:
-مهندسان نرم افزار:
کارهای فنی را انجام می دهند،با اعمال روش های فنی و موازین منسجم،اجرای باز بینی های فنی رسمی و اجرای آزمون های نرم افزاری برنامه ریزی شده کیفیت را کنترل می کنند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تداخل های دارویی در بیماران قلبی
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 2 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 443 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 15 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 15 صفحه
تداخل های دارویی در بیماران قلبی 1 به نام خدا تداخلات دارویی با دیگوکسین کینیدین (افزایش غلظت دیگوکسین تا 2 برابر)
بدلیل وجود شواهد از میزان مرگ و میر بالا استفاده این دو صورت نمی گیرد
وراپامیل افزایش غلظت دیگوکسین
بتابلوکرها، نیفدیپین، دیلتیازم
تجویز آنها با دیگوکسین نیاز به تنظیم دوز ندارد 2 تداخلات دارویی با دیگوکسین آمیودارون یا پروپافنون
سبب افزایش غلظت سرمی دیگوکسین می شوند
بیماران هیپوکالمی به در مقایسه با سایر بیماران به اثرات دیگوکسین حساس ترند (اندازه گیری مداوم غلظت پتاسیم سرم در صورت مصرف دیورتیک های تیازیدی)
در صورت مصرف توام با دیورتیک های نگهدارنده پتاسیم دوز دیگوکسین باید کاهش یابد 3 نکته در شرایط هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و هیپرکلسمی اثرات آریتمی زایی دیگوکسین افزایش می یابد
نظیر تجویز توام با دیورتیک های تیازیدی و قوس هنله در نارسایی قلبی
در مسمومیت حاد با دیگوکسین هیپرکالمی ایجاد می شود و نباید مکمل های پتاسیمی تجویز گردد 4 تداخلات دارویی با دیگوکسین فاصله چند ساعتی میان تجویز کلستیرامین و دیگوکسین
آنتی بیوتیک ها (پنی سیلین، اریترومایسین، تتراسایکلین)
کاهش فلور میکروبی دستگاه گوارش و افزایش جذب دیگوکسین
فلور نرمال دیگوکسین را به ترکیبات خنثی احیاء می نماید
5 تداخلات دارویی با دیگوکسین ریفامپین سبب تسریع متابولیسم دیگوکسین می گردد
نئومایسین و سولفاسالازین سبب تاخیر جدب دیگوکسین از روده می شوند (مکانیسم نامعلوم)
حتی مصرف با فاصله زمانی نمی تواند این مشکل را حل کند 6 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل + بتا بلوکرها (استفاده نشود)
این ترکیب دارویی سبب کاهش ضربان قلب و قدرت انقباضات قلب
همچنین وراپامیل غلظت بتا بلوکرهای چربی دوست (متوپرولول) را در خون افزایش می دهد
بر آتنولول (هیدروفیل) بی اثر است 7 تداخلات دارویی CCBs وراپامیل+ متوپرولول سبب بلوک قلبی، آسیستول، کاهش فشار خون و نارسایی قلبی می گردد
وراپامیل یا دیلتیازم+ کاربامازپین
افزایش غلظت خونی کاربامازپین (نصف کردن دوز دارو) 8 نکته در صورت مصرف نیفیدیپین چنانچه نیاز به مصرف یک H2 بلوکر باشد رانیتیدین مناسب است
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تحقیق درباره بیماری با گستردگی یک جهان ایدز
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 2 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 898 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 28 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 28 صفحه
تحقیق درباره بیماری با گستردگی یک جهان ایدز
ایدز سرنام عبارت (به انگلیسی: AIDS یا Acquired immune deficiency syndrome) به معنی نشانگان نقص ایمنی اکتسابی است.
ایدز یک بیماری پیشرونده و قابل پیشگیری است، این بیماری حاصل تکثیر ویروسی به نام hiv در بدن میزبان است که باعث تخریب جدی دستگاه ایمنی بدن انسان میگردد که خود زمینه‌ساز بروز عفونتهای موسوم به فرصت طلب است که یک بدن سالم عموماً قادر به مبارزه با آنهاست و در نهایت پیشرفت همین عفونت‌ها منجر به مرگ بیمار
ایدز چیست ؟ چرخه ی بیماری: یک ویروس به نام اچ‌آی‌وی عامل بروز بیماری ایدز است. هر فرد دچار اچ‌آی‌وی الزاما مبتلا به ایدز نیست بلکه اگر برخی تظاهرات بالینی را بروز دهد مشخص میشود به ایدز مبتلا شده‌است. تنها نیمی از افراد مبتلا به اچ-آی-وی در طی ۱۰ سال به مرحله ایدز مبتلا میشوند. این زمان در افراد مختلف متفاوت است و به وضعیت سلامتی و عادات فردی افراد بستگی دارد، امروزه برخی داروها نیز به کنترل این روند کمک می‌کنند عامل بروذ بیماری: 1. رابطه جنسی بدون محافظت با فرد آلوده
رابطه جنسی بدون کاندوم خطرناک است چراکه ویروسی که در ترشحات جنسی فرد آلوده وجود دارد می‌تواند بطور مستقیم به بدن شریک جنسی‌اش منتقل گردد. این موضوع در مورد تماس مقعدی هم صادق است.
تماس جنسی دهانی خطر کمتری دارند ولی اگر یک شریک جنسی خونریزی لثه یا زخم باز هر چند کوچک در دهانش داشته باشد می تواند سبب انتقال شود راههای انتقال بیماری 2. تماس با خون فرد آلوده
اگر خون به میزان کافی از فرد آلوده به بدن فرد غیر آلوده وارد شود می‌تواند ویروس را به او منتقل کند.
3. سرایت از مادر حامله آلوده به جنین در داخل رحم و یا از شیرمادر آلوده به کودک ویروس HIV از مادر آلوده به کودک ممکن است در دوران حاملگی، هنگام وضع حمل یا کمی بعد از زایمان انتقال یابد.
HIV می‌تواند در شیر پستان زن آلوده وجود داشته باشد و به نوزادش منتقل شود اما با وجود دارو های خاص٬ شانس این انتقال بسیار کاهش می‌یابد هر چند در بسیاری از کشورهای در حال پیشرفت و فقیر، چنین داروهایی در دسترس نیست.
راههای انتقال بیماری 4. استفاده از محصولات خونی آلوده
در گذشته بسیاری از افراد از طریق انتقال خون و فرآورده‌های خونی آلوده٬ به HIV مبتلا می‌شدند در حال حاضر در اکثر نقاط جهان خونهای اهدایی، آزمایش میشوند و خطری در این زمینه وجود ندارد. راههای انتقال بیماری 5. استفاده از محصولات خونی آلوده
در گذشته بسیاری از افراد از طریق انتقال خون و فرآورده‌های خونی آلوده٬ به HIV مبتلا می‌شدند در حال حاضر در اکثر نقاط جهان خونهای اهدایی، آزمایش میشوند و خطری در این مینه وجود ندارد. راههای انتقال بیماری 6. داروهای تزریقی
افرادی که بصورت غیر قانونی داروی تزریقی استفاده می‌کنند نیز نسبت به عفونت HIV آسیب پذیر هستند (مثل معتادان تزریقی، که بصورت مخفیانه و غیر قانونی عمل کرده و معمولاً سرنگی برای تزریق در دسترس ندارند و از سرنگ مشترک استفاده می‌کنند.)
راههای انتقال بیماری ایدز از چه راههایی سرایت نمی کند؟
٭ این عفونت از طریق تماسهای معمول دست دادن ، بغل کردن و درآغوش گرفتن ٬ عطسه و سرفه ٬ تماس داشتن دراتوبوس و یا قطار و وسایط نقلیه انتقال نمی یابد.
٭ HIV از طریق نیش حشرات و یا تماس با حیوانات منتقل نمیشود. (از آنجا که HIV در بدن حشرات قادر به زیست نمی باشد بنابراین بر اثر گزش حشرات مانند پشه ، فرد به عفونت HIV مبتلا نخواهد شد.)
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تبدیلات ماتریس در 2 بعد
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 2 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1139 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 13 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 13 صفحه
تبدیلات در 2 بعد در این مبحث تبدیلات انتقال ، دوران ، انعکاس وکشش مورد بررسی قرار می گیرند
1 مباحث ابتدایی ماتریس
هر ماتریس از سطر ها وستونها تشکیل یافته است
2 اعمال مختلف روی ماتریس ها 3 جمع
تفریق
ضرب نمایش یک بردار به کمک ماتریس 4 تبدیلات - انتقال جابجا کردن تصاویر بدون اینکه هیچ تغییری در اندازه شکل حاصل شود
5 a مقدار انتقال در جهت محور x و b مقدار انتقال در جهت محور y است
xمختصات نقطه مورد نظر در محور افقی وy مختصات نقطه مورد نظر در جهت محور عمودی است تبدیلات - تغییر اندازه (مقیاس) در این تبدیل اندازه شکل عوض می شود اما نباید موقعیت آن جابجا شود 6 تبدیلات - انعکاس در این تبدیل مکان نقطه یا تصویر عوض می شود اما اندازه آن ثابت می ماند انعکاس به چهار صورت تعریف می شود:
نسبت به محور Xها
نسبت به محور Y ها
نسبت به یک خط ثابت
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله نوع - I
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 2 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1135 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 22 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 22 صفحه
تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله نوع - I سیستم عنعنوی روش عنعنوی تربیۀ تاکهای انگور بطور بته یی میباشد
قوه حاصلدهی کمتر
در جریان فصل نمویی شاخچه های انگور بدون چیله ها و اتکاء میباشند
خوشه های انگور با سطح خاک نزدیک یا در تماس بوده که این کار باعث مشکلات آلوده شدن انگور، سختی درجمع آوری حاصل و زخمی شدن خوشه های انگور میشوند .
صرف برای ورایتی مناسب است که بصورت طبیعی حاصلدهی آن بالای سپرهای ۳-۲ پندکه زیاد میباشد.
تاک بته یی عنعنوی سیستم جدید چیله (چیلۀ - I ) درنتیجۀ تبدیل سیستم عنعنوی بته یی به سیستم چیله یی - I :
قوه حاصلدهی زیاد میشود.
فراهم نمودن وسیله اتکاء برای شاخچه ها در جریان فصل نمویی.
حفاظت بهتر خوشه ها از شعاع آفتاب و سایر صدمات فزیکی
برای ورایتی که حاصلدهی آن در سپر ها کمتر میباشد مناسب است، بطور مثال این نوع ورایتی باید طوری شاخه بری شوند که بالای نوده ها ۱۰ – ۱۴ پندک باقی بماند.
سیستم جدیدچیله - I شاخه بری در جریان سال تبدیلی سیستم تحت اساسات:
ترس ازکم شدن حاصل باید نباشد.
۳- ۴ شاخچه یا نوده قوی را بالای کوردان ( Cordon) بسته نمائید.
تمام پندک ها و شاخچه های پائینترازان را قطع نمائید.
ازبین بردن شاخچه های جدید ازقسمت پایانی تاک باید درجریان فصل نمویی دوام داشته باشد.
تاک بته یی عنعنوی قبل از شاخه بری تاک بته یی عنعنوی بعد از شاخه بری برای چیله سازی ۳۰- ۴۰ سانتی متر در جاهایکه شاخچه ها یا نوده ها بسته میشوند باید فاصله کافی میان ها آنها در نظر گرفته شود تنه یا ساقه کهنه تاک بته یی شاخچه های زمستانی
که با سیم بسته شده اند شاخچه های جدید
تابستانی شاخچه ها پرحاصل بوده، خطر کم شدن حاصلات موجود نیست. پرورش وتربیۀ تاک در جریان فصل اول در جریان تابستان تمام شاخچه ها جدید را قطع نمایید صرف قوی ترین و مستقیم ترین شاخچه یا نوده فصل قبلی را نگهداری نمائید تمام شاخچه ها یا نوده های دیگر را قطع نمائید شاخچه بری در زمستان سال دوم تاک طبیعی در ساحه قبل از
شاخه بری شاخچه ها یا نوده سال گذشته ۴ شاخچه یا نوده سالم و قوی شاخه بری در جریان زمستان بعد از فصل نمویی اول شاخچه بری دراز مدت نوع سپر در ورایتی های که درپندک های قاعدوی توان زیاد حاصلدهی دارد. یک شاخچه یا نوده کهنه را نګهداری و تربیه نمائید یک شاخچه یا نوده کهنه فصل قبلی را نگهداری نمائید ۲ شاخچه یا نوده را با یک سیم بسته نمائید انکشاف تاک در جریان فصل نمویی دوم شاخچه تابستانی از شاخچه یا نوده که بالای سیم قرار دارد شاخچه ها یا نوده ها حاصلده اند شاخه بری در زمستان بعد از فصل نمویی دوم شاخچه های زمستانی طوری قطع میگردد که تنها دوپندک بالای آن باقی بماند. فاصله بین دوسپر ۱۲ - ۱۵ سانتی متر گذاشتن فاصله درست به یاد تان باشد تاک درحالت انکشاف تابستانی در جریان فصل سوم شاخچه ها یا نوده های تابستانی با خوشه های انګور تنه یا ساقه کهنه تاک بته یی شاخچه یا نوده زمستانی که با سیم بسته شده است شاخچه ها یا نوده های تابستانی شاخچه ها یا نوده ها پر حاصل بوده، خطر کم شدن حاصلات موجود نیست. پرورش وپربیۀ تاک در جریان فصل اول شاخه بری دراز مدت نوع شاخچه یی یا نوده یی شاخه بری دراز مدت شاخچه یی یا نوده یی (ورایتی های که درپندک های قاعدوی کم حاصل اند ) شاخه بری در جریان زمستان بعد از فصل نمویی اول شاخچه های سال گذشته را قطع نمائید شاخچه یا نوده های پائین به سپر 2 پندکه شاخه بری میشود شاخچه یا نوده های نوکی یابالایی که بالای سیم خمیده میشوند انکشاف تاک درجریان فصل نمویی دوم شاخچه یا نوده تابستانی همراه با خوشه شاخچه ها یا نوده ها از سپر ها برای تعویض در سال آینده شاخه ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تب مالت بروسلوز
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 8 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 155 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 14 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 14 صفحه
بروسلوز تب مالت((brucellosis)) نام دیگر این بیماری « بروسلوزیس » می باشد و عامل آن باکتری خانواده « بروسلا » است. این بیماری گرچه بطور اولیه در حیوانات باعث ایجاد بیماری می شود ولی قابل انتقال به انسان بوده و در حقیقت بروسلوز یک بیماری مشترک انسان و دام است. درگیری انسان در اثر تماس نزدیک با حیوانات (مثل افراد دامدار ) و یا استفاده از محصولات حیوانی ( مثل پنیر، شیر و...)که آلوده باکتری می باشند،بوده و این بیماری خصوصاً در مناطقی که برنامه های کنترل بیماری در حیوانات به خوبی اجرا نمی شود شیوع بالائی دارد. کشور ما نیز جزء مناطقی است که بروسلوز در آن زیاد دیده می شود (خصوصاً در مناطق روستائی ). توضیح کلی: تب مالت عبارت است از یک عفونت باکتریایی که از گاوها، خوک‌ها، گوسفندان یا بزهای آلوده و عفونی شده به انسان انتقال می‌یابد. این بیماری از انسان به انسان مسری نیست. این عفونت باکتریایی اعضای خون‌ساز بدن، از جمله مغز استخوان، گره‌های لنفاوی، کبد و طحال را متأثر می‌سازد. بیماری در مردان 60-20 ساله شایعتر است. دوره نهفتگی بیماری ممکن است 60-5 روز یا حتی تا چندین ماه باشد. بیماری یک نوع حاد و یک نوع مزمن دارد. علایم شایع
در نوع حاد، علایم زیر به‌طور ناگهانی ظاهر میشوند: لرز، تب متناوب، تعریق خستگی قابل توجه درد به هنگام لمس ستون فقرات سردرد بزرگ شدن گره‌های لنفاوی در نوع مزمن، علایم زیر تدریجاً ظاهر میشوند: خستگی درد عضلانی کمردرد یبوست کاهش وزن افسردگی ناتوانی جنسی ندرتاً بروز آبسه در تخمدان‌ها، کلیه‌ها، و مغز این بیماری، یک بیماری هزار چهره است و می تواند خود را به اشکال مختلف نمایان کند و آنچنان تنوعی در علائم آن وجود دارد که پزشکان خصوصاً در مناطق با شیوع بالای این بیماری، باید همیشه به فکر این بیماری بوده و آنرا در نظر داشته باشند. علائم این بیماری شامل: تب، تعریق، لرز، سردرد، درد عضلانی، خستگی، بی اشتهائی، درد مفاصل، کمر درد، کاهش وزن، یبوست، درد گلو، سرفه خشک، علائم شبیه سرماخوردگی، التهاب مفاصل، بزرگ شدن غدد لنفاوی، افسردگی (درگیری عصبی مرکزی)،درگیری قرنیه چشم و ضایعات پوستی،کاهش وزن،درد شکم، اختلال خواب، بزرگ شدن کبد و طحال، رنگ پریدگی و درد ستون فقرات می باشد.
البته گاهی بیماری برسلوز مزمن میشود که در این حالت علائم خفیف تر ولی مداوم و یا مکرر شده و این افراد مثلاً با تب مکرر ولی خفیف، درد مفاصل و یا خستگی مراجعه می کنند.
گاهی نیز در عفونتهای شدید، دستگاه عصبی مرکزی و یا گاهی لایه داخلی قلب گرفتار می شود که در این موارد، بیماری عوارض خطرناکی می تواند داشته باشد. علل بیماری: عفونت ناشی از باکتری‌هایی تحت عنوان بروسلا ، که از راه مصرف شیر یا محصولات لبنی (کره، پنیر) یا محصولات گوشتی به انسان انتقال می‌یابد چهار نوع باکتری بروسلا وجود دارد:
1-بروسلای گوسفند و بز
2- بروسلای گاو 3- بروسلای خوک
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تاریخچه ccu
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 8 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 1409 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 48 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 48 صفحه
:CCU تاریخچه :CCU هدف بستری در مانیتورینگ دقیق ریتم قلب و وضعیت همودینامیک انجام تست های تشخیصی پیشگیری از عوارض حاد ناشی از حملات قلبی کنترل و درمان دیس ریتمی های خطرناک :CCU بیماران بخش انفارکتورس میوکارد Arrest ایست قلبی نارسایی قلبی ادم حاد ریوی درد سینه با علت نا معلوم و بیماران پس از بالون زدن و عمل جراحی MI :CCU وضعیت بیماران در Intensive Care Patient بیماران بد حال و بحرانی Intermediate Care Patient بیماران نیازمند به مراقبت در حد متوسط Long term Care Patient بیماران مزمن Out Patient Care بیماران سرپایی Self Care Patient بیماران خودکفا : CCU پرسنل بخش پزشکان پرستاران تکنسین ها متصدیان امور دفتری و اداری ( منشی ) در بیمارستان : CCU موقعیت درمانگاه اورژانس یا قلب اتاق کاتتریسم اتاق تست ورزش رادیولوژی بخش داخلی قلب CCU :CCU محیط فیزیکی شکل بوده که استیشن پرستاری در مرکز آن قرار گرفته است .U شکل استاندارد آن اندازه هر اتاق بیمار 4×3 و وجود پنجره در بالای هر تخت الزامی است .
به ازای هر تخت 20 متر مربع فضای مفید برای تجهیزات در نظر می گیرند . تعداد تختها می تواند بین 4 تا 16 عدد باشد که 8 عدد استاندارد است . فاصله تخت ها از هم باید حداقل 4 متر باشد . باشند . UPS بالای هر تخت باید 8 عدد پریز برق باشد و ترجیحا 4عدد آن متصل به به ازای هر 20 متر مربع فضای مفید برای تجهیزات در نظر می گیرند . بیماران نباید یکدیگر را ببینند . محل هایی که باید در نظر گرفته شود : محل آماده کردن دارو اتاق ایزوله اتاق عملیات خاص اتاق ملاقات همراهان اتاق استراحت پزشکان و پرستاران اتاق کنفرانس ، غذاخوری ، نمازخانه اتاق تجهیزات :CCU دکوراسیون عمومی رنگ دیوار نور صدا درجه حرارت دو خروجی اکسیژن ، دو ساکشن مرکزی ، دو خروجی هوای فشرده سیستم اعلام خطر در مقابل حوادث مترقبه سیستم کنسول یا پانل سیستم برق اضطراری تهویه مناسب سیستم آب سرد و گرم سیستم فاضلاب و دفع زباله سیستم بهداشتی پرسنل خط تلفن آزاد و مستقل سیستم تلویزیون مدار بسته سیستم پیچ مخصوص :CCU تأسیسات : CCU تجهیزات MONITORING SYRING PUMP VENTILATOR DEFIBRILLATOR PASE MAKER SUCTION ECG ترالی اورژانس با وسایل و دارو های لازم وجود دستگاه رادیولوژی پرتابل در بیمارستان وجود دستگاه تست ورزش و اکودیوگرافی در بیمارستان MONOTORING مانیتور بالینی : Modular Configured MONITORING علائم فیزیولوژیکی : ECG SPO2 Temp NIBP IBP Respirain Annea Alarm ETCO2 SVO2 MONITORING DataScope Spectrum TM MONITORING DataScope Passport 2TM MONITORING DataScope Trio TM MONITORING Datax Ohmeda S-5 Pacetech Vitamax 4100c MONITORING Pacetech MiniMax 4000 MONTORING Pacetech VitalMax modular 4100 MONITORING Bci Advisor MONITORING Fukuda DS 7100 MONITORING Mindray Mec-509B MONITORING Mec-1000 Mindray MONITORING Mindray PM-8000 MONITORING PM-6000 Mindray MONITORING S1600 پویندگان راه سعادت MONITORING S740 MONITORING پویندکان راه سعادت SYRING PUMP استفاده در جهت کنترل میزان تزریقات داخل وریدی ، مثل داروهای تنظیم ضربان قلب کار آن مشابه پمپ انفوزیون است ولی برای موارد با دقت بالا مناسب است . به علت دقت بالا برای نوزادان و افراد تحت مراقبت ویژه مناسب اند . بعضی از آن ها برای دارو های خاص مثل هپارین بعنوان ضد انعقاد استفاده میشوند. SYRING PUMP OT-711 JMS SYRING PUMP JMS OT-701 SYRING PUMP JMS Grase by 3150 VENTILATOR جهت اعمال ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت تاثیر آرایش بادبند ها بر رفتار سازهای فلزی در زلزله
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 8 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 330 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 48 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 48 صفحه
تاثیر آرایش بادبند ها بر رفتار سازهای فلزی در زلزله
EFFECT OF BRACING POSITION ON BEHAVIOUR OF STEEL STRUCTURE چکیده فصل اول: آشنایی با قابهای فولادی.ضریب رفتار (R)وضریب تشکیل دهنده آن 1-1مقدمه: 1-2 انواع قابهای فولادی 1-3 بررسی رفتار قابها 1-4 رفتار سازه در برابر زلزله 1-5-تعریف واژه های کلیدی 1-6-طریقه بدست آوردن ضریب اضافه مقاومت قدرت جذب انرژی در بار گذاری یک جهته -7-1 1-8-استهلاک انرژی در بارگذاری متناوب و منحنیهای هیسترزیس 1-9- مزایا و معایب انواع مختلف قابهای فولادی 1-10- دیدگاه آییننامهها در خصوص ضریب رفتار 1-11- چگونگی ایجاد و وارد شدن ضریب رفتار در محاسبات 1-12- تعریف عدم تقارن در سازه و اثر آن 1-13- معادلات حرکت 1-14- جمعبندی فصل دوم : بررسی تحقیقات انجامیافته بر روی ضریب رفتار و تأثیرآرایش و نوع مهاربندیها بر روی آن 2-1- مروری بر چند تحقیق انجام شده سازههای فولادی یکی از رایجترین و مناسبترین سیستمهای سازهای در صنعت ساختمان سازی میباشد. سازههای فولادی دارای دو مزیت اساسی نسبت به سیستمهای سازهای دیگر میباشند یکی اینکه فولاد مشخصات مکانیکی بسیار عالی دارد و دیگری اینکه در سازههای فولادی امکان تقسیم کارهای اجرایی به دو مرحله ساخت و نصب میباشد. چکیده: فصل اول: آشنایی با قابهای فولادی.ضریب رفتار (R)وضریب تشکیل دهنده آن فصل اول مقدمه: در طراحی ساختمانها در مناطق زلزله خیز دو موضوع اساسی مد نظر باید باشد:
1-ایجاد سختی و مقاومت کافی در سازه جهت کنترل تغییر مکان جانبی تا از تخریب اعضاء سازهای و غیر سازهای تحت زلزله متوسط یا کوچک جلوگیری به عمل آید.
2-ایجاد شکل پذیری و قدرت جذب انرژی مناسب در سازه به خاطر ممانعت از فرو ریختگی سازه در یک زلزله شدید انواع قابهای فولادی: قاب خمشی (MRF)
قاب با مهار بند هم مرکز (CBF)
قاب با مهار بند خارج از مرکز (EBF)
قاب با مهار بند زانوئی (KBF) 1-2-1-قاب خمشی MRF قابهای خمشی (ممانبرMRF ) که اتصالات آنها در مقابل لنگر مقاوم میباشند، (اتصالات صلب)، دارای خاصیت جذب انرژی فوق العاده خوبی هستند ولی نسبتا انعطافپذیر بوده و چنانچه سختی زیادی لازم باشد دیگر اقتصادی نخواهد بود 1-2-2-قاب با مهار بندی هم مرکز CBF در این نوع مهاربندی محور مهار بندها از محل تقاطع محورهای تیر و ستون عبور میکند و همین نوع آرایش، سختی سازه را نسبت به قاب خمشی معادل به شدت افزایش داده و تغییر مکان جانبی سازه را محدود مینمایند
این مهاربندها در زلزله های شدید بعلت کمانش مهاربندها باعث تسلیم تیرها وستون ها می گردد
اخیرا در آئین نامه ها من جمله آئین نامه ایران جهت بهبود رفتار این قابها توصیه هایی نموده است (در طراحی مهاربندهایX وسایر مهاربند ها که بصورت کششی طراحی می شده اند را به فشاری تغییر دهند وهمچنین لاغری مهاربندی از عدد 300 به عدد 123 محدود گردید ) 1-2-3- قاب با مهار بند خارج از مرکز یا برون محور :
. این سیستم مهاربندی که توسط پوپوف در سال 1978 پیشنهاد گردیده است. با توجه به عملکرد بسیار مناسبی که در آزمایشها، آنالیز و نیز در عمل از خود نشان داده، به عنوان سیستمی مناسب جهت مقابله در برابر نیروهای جانبی، توسعه یافته و وارد اکثر آئیننامههای زلزله جهان و از جمله آئیننامه زلزله ایران شده است. . در این سیستم مهاربندی که در حقیقت ترکیبی از مقاومت و سختی قابهای مهاربندی شده به همراه رفتار غیر الاستیک و جذب انرژی بالای قابهای مقاوم خمشی میباشد. مهاربندها توسط تیرهای پیوند (Link beam) ...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 7 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 443 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 17 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 17 صفحه
بسم الله الرحمن الرحیم بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها بیوسورفکتانت ها و سورفکتانت ها مولکولهای قطبی هستند که دارای دو بخش هیدروفیل (ابدوست) و هیدروفوب (اب گریز) می باشند. منجر به کاهش کشش سطحی و بین سطحی می شوند و ایجاد میکروامولسیون می کنند. امولسیون ها از پراکندگی ذرات یک مایع درمایع دیگر حاصل می شود که از روش هایی مانند تقطیر و پراکندگی و مخلوط کردن حاصل می شود. ویژ گی ها 1- کاهش کشش سطحی و بین سطحی
2- مرطوب کنندگی
3- چربی دوستی
4-ژل کنندگی
5- تولید کف
6-آبدوستی
7- جدا سازی فلزات
و ....
باکتری ها
مخمرها
1- میکروارگانیسم ها
2- آنزیم ها تولید سور فکتانت ها 1- روش شیمیایی
بیوسورفکتانت ها نسبت به سورفکتانت ها مزیت دارند.
تولید بیوسورفکتانت ها طبقه بندی بیوسورفکتانت ها 1- گلیکولیپیدها
2- فسفولیپیدها و اسیدهای چرب
3- لیپوپپتید و لیپوپروتئین ها
4- بیوسورفاکتانت های پلیمری
a : سوفورلیپیدها
5- بیوسورفاکتانت های ویژه b : رامنو لیپیدها
c : تره هالولیپیدها
کاربردهای صنعتی بیوسورفاکتانت ها 1- کاربرد در صنایع غذایی
2- کاربرد در صنایع ارایشی و بهداشتی
3- کاربرد در صنعت نفت
4- سایر کاربردها کاربرد در صنایع غذایی تولید افزودنی های مجاز در مواد غذایی مانند: لسیتین و مشتقات ان و سوربیتان و امولسین کننده ها .
دو نمونه مهم از امولسین ها خامه و کره می باشند.
خامه امولسیون چربی دراب است درحالی که کره امولسیون اب در چربی است.
کاربرد در صنایع ارایشی و بهداشتی بیوسورفاکتانها در صنایع ارایشی باعث سازگاری بیشتر محصول با پوست بوده و به عنوان مرطوب کننده مورد استفاده است.
در صنعت بهداشتی مواد شوینده ای که از بیوسورفاکتانت ها تولید می شوند به عنوان عامل خیس کننده عمل کرده کشش سطحی اب را کم می کنند.
ذرات کثیف و اب را با یکدیگر اتصال می دهند و باعث پاک کنندگی بهتر می شوند. کاربرد در صنعت نفت پاک سازی تانک های ذخیره نفت
افزایش بازیابی میکروبی نفت (MEOR)
انتقال نفت سنگین
پاک سازی تانک های ذخیره نفت با رسوب مواد زاید و لجن های نفتی در تانکها مشکلاتی در استخراج و انباشت و انتقال نفت خام به وجود می اید .
تانکهای نفتی باید بطور مستمر و متناوب تمیز شوند که این پروسه پرخطر وزمان بر و پر هزینه است.
بیوسورفاکتانت هامی توانند تا 91% حجم لجن های موجود در مخازن ذخیره کننده نفت را باز یافت کنند این فرایندبسیار مقرون به صرفه بوده وخطرات محیطی کمتری دارد. افزایش بازیابی میکروبی نفت (MEOR) در این روش معمولا باکتری نفت خام مولد بیوسورفاکتانت و یا بیوسورفاکتانت را همراه اب به درون مخازن زیر زمینی نفتی تزریق میکند.
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.
پاورپوینت بیوسنسور (زیست حسگر)
| دسته بندی | پاورپوینت |
| بازدید ها | 10 |
| فرمت فایل | ppt |
| حجم فایل | 911 کیلو بایت |
| تعداد صفحات فایل | 35 |
نوع فایل: پاورپوینت (قابل ویرایش)
قسمتی از متن پاورپوینت :
تعداد اسلاید : 35 صفحه
بیوسنسور(زیست حسگر) مقدمه امروزه در زمینه های مختلفی از جمله پزشکی، صنایع شیمیایی، صنایع غذایی، مانیتورینگ محیط زیست و تولید محصولات دارویی و بهداشتی از بیوسنسورها بهره می گیرند. این سنسورها ابزاری توانمند جهت شناسایی مولکولهای زیستی می باشند. به عنوان مثال حواس بویایی و چشایی انسان نمونه ای از یک زیست حسگر طبیعی است که به شناسایی بوها و طعمهای مختلف می پردازد. سیستم ایمنی بدن نیز یک زیست حسگر طبیعی است، که میلیونها نوع مولکول مختلف را شناسایی می کند.
در حقیقت زیست حسگرها ابزارهای آنالیتیکی هستند که می توانند با بهره گیری از هوشمندی مواد بیولوژیکی، ترکیب یا ترکیباتی را شناسایی نموده و با آنها واکنش دهند. محصول این واکنش می تواند یک پیغام شیمیایی، نوری و یا الکتریکی باشد. بیشترین کاربرد زیست حسگرها در تشخیص های پزشکی و علوم آزمایشگاهی است. در حال حاضر بیوسنسورهای گلوکز از موفق ترین بیوسنسورهای موجود در بازار هستند که به اندازه گیری غلظت گلوکز خون می پردازند. در پانکراس بیماران دیابتی به میزان کافی انسولین تولید نمی شود. در اینگونه موارد برای تنظیم مصرف انسولین، سنجش مداوم میزان گلوکز خون ضروری است. این ابزار به بیماران مبتلا به دیابت کمک می کند تا در طول روز به سنجش سطح گلوکز خون خود پرداخته و در زمانهای مورد نیاز انسولین تزریق کنند.
تعریف بیوسنسور در یک بیوسنسور،عنصر حسگر که به ماده ای بیولوژیکی پاسخ می دهد،دارای طبیعت بیولوژیکی است.این عنصر باید به نوعی مبدل متصل شود تا یک پاسخ قابل مشاهده با چشم را تولید کند.بیو سنسور به طور کلی به احساس و اندازه گیری مواد شیمیایی خاصی که ممکن است فیزیولوژیکی نیز باشد،مربوط می شوند.معمولا این مواد را سوبسترا می نامند،در حالی که واژه ی کلی تر آن آنالیت است.
یک بیوسنسور را می توان به عنوان ابزاری که از تلفیق یک حسگر بیولیوژیکی متصل به یک مبدل حاصل می شود،تعریف نمود. بررسی اجزای بیوسنسور به طور کلی هر بیوسنسور شامل اجزای زیر می باشد:
1-آنالیت
2-عناصر بیولوژیکی
3-مبدل
(4-پردازشگر)
(5-نمایشگر) Block Diagram of a Biosensor (a)بیوکاتالیست
(b)مبدل
(c) آمپلیفایر
(d)پردازنده
(e)نمایشگر Block Diagram of a Biosensor Sample (Analyte or Substrate) BiorecognitionElement Transducer Signal Processing Device Olfactory Membrane Olfactory Nerve Cell Introduction to Biophotonics – Prasad - John Wiley & Sons © 2003 آنالیت(سوبسترا) در عمل،هر ماده ای که در یک فرآیند شیمیایی مصرف یا تولید شود،مستعد اندازه گیری با یک بیوسنسوراست.برخی نمونه ها به شرح زیر است:
قند ها،اوره،کلسترول،اتانول،گلوتامیک اسید،لاکتیک اسید،فسفات،پنی سیلین،آسپرین،بسیاری از آمینو اسیدها و ... عناصر بیولوژیکی اهمیت این اجزا در عملکرد بسیار اختصاصی آن نسبت به سوبسترای خاص است که بدین وسیله از مداخله ی مواد مزاحم که موجب عدم کارایی بسیاری از روشهای اندازه گیری است،جلوگیری می کند.جزء بیولوژیک ممکن است واکنش سوبسترا را کاتالیز کند(آنزیم)یا به طور انتخابی به سوبسترا متصل شود. استفاده از آنزیم به عنوان جزء بیولوژیکی ، بیش تر از دیگر مواد متداول است.
عناصر بیولوژیکی عامل اصلی گزینش در بیوسنسورها محسوب می شوند.این عناصردارای چنان قدرتی هستند که تنها به سوبسترای خاصی متصل میشوند و با دیگر سوبستراها واکنشی نشان نمی دهند. چهار دسته ی اصلی این مواد به شرح زیرند: 1-آنزیم ها
2-آنتی بادی ها
3-اسید های نوکلئیک
4-گیرنده ها
دسته های دیگر عبارتند از:
میکروارگانیسم ها،بافت،سلول،ارگان و...
آنزیم از عناصر بیولوژیکی هستند که بیشتر به کار برده میشوند و ممکن است در حالت خالص یا به صورت...
توجه: متن بالا فقط قسمت کوچکی از محتوای فایل پاورپوینت بوده و بدون ظاهر گرافیکی می باشد و پس از دانلود، فایل کامل آنرا با تمامی اسلایدهای آن دریافت می کنید.